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Postgrado Investigacion y Desarrollo de Nuevos Farmacos

Tipo: Postgrado | Modalidad: Presencial | Precio: Consultar | masters biologia, masters quimica, masters salud

El Postgrado en Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos es presencial en Madrid. 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o […]

CURSO NO DISPONIBLE ACTUALMENTE

El Postgrado en Investigación y Desarrollo de Nuevos Fármacos es presencial en Madrid.

50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o de ciclos formativos

INICIO
16 de febrero de 2015

FINAL
27 de abril de 2015

DURACIÓN 116 h HORARIO De lunes a viernes de 18 a 22 h.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (32 horas) Introducción al proceso de Drug Discovery: dianas, hits, leads, late leads y candi-datos Proceso de cribado (screening). Ensayos biológicos en diana vs ensayos fenotí-picos Uso de herramientas in silico en el diseño y optimización de fármacos Lead Generation: de los Hits a los Leads Lead Optimization I: de los leads a los late leads. Consideraciones farmacológi-cas Lead Optimization II: consideraciones químicas Estrategias para reducir el porcentaje de fracaso en el desarrollo (Attrition rate) INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (20 horas) Introducción a la investigación preclínica/Elección de modelos animales de prue-ba. Estudios de Eficacia en Desarrollo Preclínico. Farmacología preclínica. Desarrollo Toxicológico Preclínico. Diseño de Estudios Toxicológicos: dosis úni-ca, dosis repetida. Desarrollo CMC Externalización de estudios, preparación del IMPD no clínico INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (28 horas) Concepto de ensayo clínico con medicamentos Las fases del desarrollo clínico Fase I ó de seguridad Fase II ó de terapéutica de exploración Fase III ó de terapéutica de confirmación Fase IV ó de postmercado Dossier: documentación y autorización del ensayo clínico de un medicamento. Casos prácticos. INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (36 horas) El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP). Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos fisico-químicos y microbio-lógicos. Procedimientos de esterilización Desarrollo galénico. Validación de equipos instrumentales. Validación "Quality by Design". Process Analytical Technology (PAT). Validación de sistemas informatizados (anexo 11 de las GMP). Gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento.
Temática: masters biologia, masters quimica, y masters salud. Etiquetas: Máster biomedicina, Máster bioquimica, Máster farmacia, Máster farmacologia, Máster ingenieria quimica, Máster investigacion medica, Máster laboratorio, Máster quimica, y Máster toxicologia. Tipo: Postgrado. Modalidad: Presencial. País: España. Estado: Cursos cerrados.

¿Quién lo imparte?

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

( Mollet del Vallès) Barcelona Provincia: Barcelona. Localidad: Mollet del Vallès.
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