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Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica

Tipo: Postgrado | Modalidad: Presencial | Precio: Consultar | masters quimica, masters salud, masters tecnologia

Descripción Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica El Postgrado en I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Práctica Clínica es presencial […]

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Descripción Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica

El Postgrado en I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Práctica Clínica es presencial y se imparte en Barcelona. Tiene una duración de 104 horas.

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Duración Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica Duración Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica DURACIÓN 104 h HORARIO De lunes a jueves de 18 a 21 h. PLAZAS 25 alumnos
Temario Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica Temario Postgrado I+D+i de Medicamentos: Del Laboratorio a la Practica Clinica -Conferencia 1: La industria farmacéutica: estructura de la Investigación clínica -Conferencia 2: El outsourcing: Estrategias y modelos I.-La Investigación, desarrollo e innovación de medicamentos: del laboratorio a la práctica clínica - Servicios implicados y planificación de la Investigación clínica en un Laboratorio Farmacéutico - Descubrimiento de nuevos fármacos y desarrollo de nuevos medicamentos. - Procedimientos de alto rendimiento para el ¨screening¨ de nuevas moléculas/ fármacos - Ensayos en fase preclínica: criterios farmacológicos, toxicológicos y biofarmacéuticos a tener en cuenta en la selección de nuevos fármacos. -Preparación y revisión de los módulos y secciones de farmacocinética del CTD (Commom Technical Document) para sumisión a la EMA, FDA. -Entorno regulatorio del sector farmacéutico. Las Agencias reguladoras. Talleres/casos prácticos II-  Galénica - Estudios de pre-formulación y desarrollo galénico. Planteamiento y objetivos. -Producción industrial de medicamentos. -Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento III- La Industria Farmacéutica y Biotecnológica. Transferencia de tecnología -Información, gestión de la difusión y explotación de resultados en I+D de medicamentos. -Transferencia de Tecnología en la fabricación de productos farmacéuticos y/o Biotecnológicos -Transferencia de Procesos de Fabricación -Transferencia de Métodos Analíticos -Compras/ventas, Logística y Garantía de Calidad Talleres/casos prácticos IV. Sistemas de Control, Garantía y Gestión de la calidad en  Investigación pre-Clínica -Herramientas para controlar y asegurar la calidad en Investigación Clínica - Gestión de calidad y formación. Las GLPs y GMPs. -Elaboración de PNTs -Como evaluar y certificar el cumplimento de las normativas de calidad aplicables en el área de I+D farmacéutico -Auditorías e inspecciones (internos y/o externos). Los informes de auditoría y verificación de las acciones correctoras y correctivas Talleres/casos prácticos V.-Gestión de Ensayos clínicos previos al registro de un nuevo medicamento - Gestión de Ensayos clínicos. Diseño y revisión de sinopsis y protocolos -Revisión de resultados e informes finales. -Redacción y revisión de la documentación y comunicaciones solicitada por las autoridades Sanitarias o de la Comunidad Científica. -Calidad. Auditorías e inspecciones (internos y/o externos). Los informes de auditoría y verificación de las acciones correctoras y correctivas. - Perspectivas de futuro en la gestión de calidad de la investigación clínica Talleres/casos prácticos
Temática: masters quimica, masters salud, y masters tecnologia. Etiquetas: Máster farmacia, Máster farmacologia, Máster ingenieria quimica, Máster investigacion medica, Máster medicina, Máster quimica, y Máster toxicologia. Tipo: Postgrado. Modalidad: Presencial. País: España. Estado: Cursos cerrados.

¿Quién lo imparte?

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

( Mollet del Vallès) Barcelona Provincia: Barcelona. Localidad: Mollet del Vallès.
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