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Postgrado Desarrollo y Registro de Productos Farmaceuticos

Tipo: Postgrado | Modalidad: Presencial | Precio: Consultar | masters biologia, masters quimica, masters salud

El Postgrado en Desarrollo y Registro de Productos Farmacéuticos es presencial en Barcelona. 50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o […]

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El Postgrado en Desarrollo y Registro de Productos Farmacéuticos es presencial en Barcelona.

50% de descuento para personas en situación de desempleo, estudiantes universitarios o de ciclos formativos

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6 de octubre de 2014

DURACIÓN 160 h HORARIO De lunes a viernes de 18 a 21 y de 18 a 22 h, dependiendo de los módulos.
Este postgrado va dirigido a licenciados de farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología, medicina que deseen adquirir conocimientos en el desarrollo de productos o bien quieran incorporarse en la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con el registro y documentación.
El desarrollo de un medicamento es un proceso altamente complejo que debe terminar en la presentación del registro en la AEMPS. La presentación del registro es la culminación de un trabajo que incluye a muchos profesionales de la empresa. Desde la primera idea de qué y cómo debe ser el nuevo fármaco hasta la presentación del registro y posteriormente su entrada en el mercado, puede pasar más de una década. Por otra parte, el desarrollo de un nuevo medicamento varía dependiendo de su clasificación como fármaco, es decir, es un proceso totalmente diferente desarrollar nuevos medicamentos que medicamentos genéricos o medicamentos huérfanos, por ejemplo. Por otra parte, durante el proceso de desarrollo de un medicamento intervendrán profesionales de diferente perfil formativo; biólogos, farmacéuticos, químicos, médicos, veterinarios, ingenieros, etc. Es por ello que una buena base formativa de cómo es el desarrollo de los diferentes tipos de medicamentos que existen en el mercado, puede facilitar la entrada laboral en el sector farmacéutico.
INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30 h) Drug discovery Modelización de nuevos fármacos in silico Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas El lead finding La elección de modelos animales de prueba INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30 h) El desarrollo preclínico El estudio con sistemas de prueba no humanos La toxicología aplicada a los medicamentos Pruebas toxicológicas in vitro Pruebas toxicológicas in vivo El bioanálisis y la farmacocinética El desarrollo galénico INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 h) Aspectos históricos de los Ensayos Clínicos Definición de Ensayos clínicos           Perfil del Monitor de Ensayos Clínicos Diseños y fases de un Ensayo Clínico. Tipos de Ensayos clínicos Ensayos Clínicos de Fase I y garantía de calidad Ensayos Clínicos de Fase II Ensayos Clínicos de Fase III Ensayos Clínicos de Fase IV Estudios Post-autorización, EPAs y no EPAs. Actualización de la legislación Estudios de Farmacoeconomía Gestión y análisis de Resultados en Salud Estudios de Farmacovigilancia. Actualización de la legislación Diseño experimental de un Protocolo de Ensayo Clínico El diario del paciente    Principios generales del diseño del Cuaderno de Recogida de Datos (CRD) El manual del investigador Talleres /ejercicios prácticos generales INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h) El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP) Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento MARCO LEGAL DEL DESARROLLO FARMACÉUTICO  (20 h) Concepto de medicamento y tipos. La administración pública: local, nacional e internacional. La ley del registro de los medicamentos. Procedimiento autorización, registro y condiciones de dispensación          Introducción          Disposiciones generales          Solicitudes          Procedimiento autorización          Etiquetado y prospecto          Obligaciones del titular del medicamento          Modificaciones de la autorización          Procedimientos para la suspensión y revocación de la autorización          Procedimientos comunitarios Documento CTD          Introducción          Datos administrativos          Resúmenes          Calidad          No clínicos          Clínicos Documento DMF          Introducción          Parte abierta          Parte cerrada Mantenimiento de la autorización de comercialización          Nuevo reglamento de Variaciones          Revalidaciones Registro Electrónico Casos prácticos
Temática: masters biologia, masters quimica, y masters salud. Etiquetas: Máster biomedicina, Máster bioquimica, Máster biotecnologia, Máster farmacia, Máster farmacologia, Máster ingenieria quimica, Máster microbiologia, Máster quimica, y Máster toxicologia. Tipo: Postgrado. Modalidad: Presencial. País: España. Estado: Cursos cerrados.

¿Quién lo imparte?

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

Institut Univ. de Ciència i Tecnologia (IUCT)

( Mollet del Vallès) Barcelona Provincia: Barcelona. Localidad: Mollet del Vallès.
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